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cao1119734085 2023-02-16 08:48 IP：寧波
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吡拉西坦注射液 2020年以后過評說明書一份   [更多]
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cao1119734085 2023-02-17 10:27 IP：寧波
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求購胺碘酮注射液2020年后過評說明書一份   [更多]
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逸飛嶺159 2017-09-18 14:00 IP：重慶
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具體要求： 檢索目的: 求助化合物的理化性質 檢索方式: 任意數據庫 關鍵詞: 理化性質中的pKa值 5-羥基-4-硝基-1-甲基咪唑的結構如附件所示   [更多]
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逸飛嶺159 2017-10-20 09:23 IP：重慶
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具體要求： 1. 檢索目的: 求助cas. 156-60-5參與的反應（結構式見附件）； 2. 檢索方式: 任意數據庫 3. 關鍵詞: 1,2-Dichloroethene   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP：廣州
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需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊，文件清單，文件sop模板 質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山
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文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛生管理文件，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州
MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德陽
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注意：需要的是藥品研發部分的體系文件。主要包括：藥品研發過程的技術轉移文件、藥品研發過程變更管理規程、藥品研發風險管理控制、研發記錄管理規程、研發項目管理規程等。   [更多]
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