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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP：南京
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可以提供全方位的臨床開發(fā)服務，包括藥品器械注冊、臨床運營、生物樣品分析、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析等，如有需求可以互相了解   [更多]
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mahui568912 2021-10-12 10:26 IP：杭州
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鹽酸氨溴索口腔崩解片質(zhì)量標準（中國、日本、美國）   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晉城
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公司研發(fā)項目都是委外，所以無需整套，需要的主要是管理類文件，包括但不限于研發(fā)文件管理程序、審計管理程序、數(shù)據(jù)管理程序、報告審核管理程序、技術轉移管理程序、研發(fā)用物料管理程序、項目管理制度等等   [更多]
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haili84618 2024-04-19 09:42 IP：未知
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消旋酮異亮氨酸鈣和酮亮氨酸鈣兩個原料藥的進口注冊標準   [更多]
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wendyeva 2022-04-11 15:16 IP：深圳
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交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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飛飛01 2024-04-19 18:23 IP：深圳
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需求：米哚妥林原料藥和制劑的質(zhì)量標準，最好是美國原研的賞金可協(xié)商   [更多]
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Snow3713 2021-10-18 15:10 IP：梅州
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求購最新版美沙拉秦栓注冊標準一份   [更多]
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP：北京
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至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP：北京
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求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP：鄭州
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求仿制藥原料藥 最新的申報資料模板一份，要全套的，可以刪除關鍵數(shù)據(jù)以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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