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OHB禾寶藥業 2018-04-20 08:56 IP:萊蕪
加急!!!山東禾寶藥業有限公司,求“冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫療器械全套備案申請資料”   [更多]
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HUSTYAOZHI 2022-08-12 17:36 IP:惠州
結合CDE最新要求,請提供原料藥年度報告(國內外都行)管理規程模版   [更多]
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zhangquanjing 2023-10-12 21:05 IP:濰坊
艾考糊精透析液質量標準(YBH10872021)、檢測方法和原料藥注冊信息   [更多]
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pharmbj 2021-02-07 16:17 IP:北京
CMO:尋找50ml輸液瓶生產線藥廠合作(配制工序用95%乙醇需防爆車間,最終121℃滅菌工藝)。有知道的朋友幫忙介紹一下,感謝!   [更多]
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LFZ357115141 2019-12-18 22:11 IP:廣州
求“冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫療器械全套備案申請資料”   [更多]
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chen12xiao1 2016-12-01 16:18 IP:蘇州
需要FDA 510(K)認證程序及資料準備相關培訓錄音及配套資料,一定要有錄音   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:41 IP:沈陽
急需醫用冷敷凝膠一類醫療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:49 IP:沈陽
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP:合肥
以下任意一家地塞米松磷酸鈉注射液說明書,必須是通過藥品一致性評價的說明書,即說明書左上角修訂日期為截圖中批準日期或之后。   [更多]
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guanjia2019 2022-01-18 15:51 IP:XX
求購藥品注冊標準JX20030045第1114頁有關匹維溴銨的質量標準   [更多]
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