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chen12xiao1 2016-12-01 16:18 IP：蘇州
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需要FDA 510(K)認證程序及資料準備相關培訓錄音及配套資料，一定要有錄音   [更多]
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sky95599 2022-12-11 11:40 IP：金華
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熱敷貼，暖寶寶二類醫療注冊最新全套資料模板，   [更多]
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gaobochina 2023-10-27 18:09 IP：未知
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具體要求：格式按照2021年國家局新發布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:09 IP：石家莊
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一、注冊資料：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 7、產品技術要求 8、產品檢驗報告樣 9、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:14 IP：石家莊
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一、注冊資料：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、臨床評價資料 6、產品風險分析資料 7、產品技術要求 8、產品檢驗報告樣 9、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-19 11:15 IP：石家莊
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一、注冊資料：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、臨床評價資料 6、產品風險分析資料 7、產品技術要求 8、產品檢驗報告樣 9、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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guijiang 2022-10-14 16:24 IP：南寧
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求購一份M4格式的原料藥申報模板，可以去除核心技術內容，用于編寫資料思路學習之用。是M4格式，謝謝   [更多]
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Huangpilan 2020-03-06 09:46 IP：深圳
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guijiang 2022-10-26 15:58 IP：南寧
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求購營養補充劑保健食品申報模板一份補鈣類，維生素類，鈣片或口服液之類的   [更多]
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DYSB0621 2021-01-20 09:40 IP：深圳
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要求如下：為標準版產品備案資料，可以順利過審（廣東深圳）的資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產和檢測設備清單 11、產品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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