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labdxl 2021-05-07 14:40 IP:濟南
1、 醫療器械安全有效基本要求清單 2、 綜述資料(概述、產品描述、型號規格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品的情況、其他需要說明的情況) 3、 研究資料(產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、有效期和包裝研究、其他) 4、 生產制造信息 5、 產品說明書 6、產品技術要求 7、安全風險分析報告(包括能量危害、生物學危害、環境危害、有關使用的危害和由功能失效、維護不周及老化引起的危害等方面的風險分析、風險控制與防范措施等,有相應的表格) 8、產品性能自測報告 9、醫療器械臨床試驗資料(臨床試驗;臨床試驗合同或協議、臨床試驗方案、臨床試驗報告)   [更多]
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interleukin 2022-12-29 13:24 IP:上海
產品:抗鼻腔過敏凝膠1.臨床試驗方案或臨床評價資料2.相關注冊資料   [更多]
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小小清風少俠 2021-05-08 12:54 IP:南昌
風險分析、技術要求、檢驗報告、臨床比對、說明書和標簽、生產信息等   [更多]
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guijiang 2022-12-30 10:22 IP:南寧
求購化藥3類或4類M4申報資料模板 ,可去除核心技術參數,僅供參考模板。   [更多]
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guijiang 2022-12-30 10:27 IP:百色
比如化藥4類,顆粒或片劑,從開始研發的各項工作細節安排的任務清單,任務分解和研究要求內容   [更多]
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spark1122 2020-09-17 08:52 IP:梧州
產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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chenmiande 2022-04-02 13:43 IP:臺州
具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產品描述、型號規格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品或前代產品的情況(如有)、其他需說明的內容; 2.研究資料:包含產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產制造信息:包含無源產品生產過程信息描述,產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產品風險風險資料 6.產品技術要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產和檢驗設備臺賬清單 研發 資料:設計開發的輸入、輸出和驗證、確認資料     [更多]
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tl880314 2021-10-19 08:59 IP:濟南
需要綜述資料、研究資料、技術要求、說明書和標簽、風險分析、安全清單、臨床評價、生產制造信息   [更多]
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hezhi123456 2023-05-08 14:55 IP:長沙
鼻腔護理或者健康監測類II類有源醫療器械   [更多]
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54321gfdsa 2022-02-15 16:41 IP:成都
求購二類透明質酸冷敷貼注冊申報全套材料   [更多]
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