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jason831 2015-09-11 21:26 IP:杭州
五種質(zhì)子泵抑制劑PPI:奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑。國(guó)內(nèi)或的說明書掃描或照片,要求圖像清晰。   [更多]
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chacca 2016-05-10 11:38 IP:重慶
國(guó)內(nèi)上市藥品說明書征集任務(wù) 現(xiàn)向廣大的同行征集藥品說明書,共有2個(gè)任務(wù),具體要求如下: 任務(wù)一:藥智網(wǎng)藥品說明書數(shù)據(jù)庫(http://db.yaozh.com/instruct)中未收載品種 1.要求藥品說明書是數(shù)據(jù)庫沒有收載的品種,數(shù)據(jù)庫里面查不到的品種(請(qǐng)先自行查詢)。 2.說明書格式要求:圖片格式、PDF格式、WORD格式。無水印、無紅章、清晰,內(nèi)容完整、正確。 3.按照指定格式交稿。 4.一個(gè)合格的說明書5元一個(gè)。 任務(wù)二:藥智網(wǎng)藥品說明書數(shù)據(jù)庫(http://db.yaozh.com/instruct)中已收載品種 1.要求只有說明書范本而未有具體生產(chǎn)企業(yè)的說明書品種(請(qǐng)先自行查詢)。 2. 說明書格式要求:圖片格式、PDF格式、WORD格式。無水印、無紅章、清晰,內(nèi)容完整、正確。 3.按照指定格式交稿 4. 一個(gè)合格的說明書2元一個(gè)。 交稿方式:EXCEL表格目錄+文件 目錄的格式請(qǐng)見附件 之前在藥智匯發(fā)布的說明書征集任務(wù)在此任務(wù)發(fā)布之日起截止,不再以之前的標(biāo)準(zhǔn)來征集。 有意向者可直接聯(lián)系我。 目錄的格式請(qǐng)見附件 之前在藥智匯發(fā)布的說明書征集任務(wù)在此任務(wù)發(fā)布之日起截止,不再以之前的標(biāo)準(zhǔn)來征集。 有意向者可直接聯(lián)系我。   [更多]
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chacca 2016-07-05 11:26 IP:重慶
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chacca 2017-02-13 11:40 IP:重慶
具體要求: 求購新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)第89冊(cè)至104冊(cè)-新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)2015新版 1.文件格式為PDF,帶封面,無加密 2.無水印 3.完整無缺頁 4.提供Excel目錄 4.合格一冊(cè)50元 有意向者可聯(lián)系我。   [更多]
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LINGMAN 2019-09-09 16:16 IP:濟(jì)南
急需冷敷凝膠、冷敷凝膠膏體及冷敷乳的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料   [更多]
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MXM 2019-10-28 10:31 IP:杭州
求購以下雜志原件各一本,《藥學(xué)實(shí)踐雜志》(2017年9月第35卷第5期)、《中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)》(2015年4月第17卷第4期)、《化工管理》(2016年7月)、《生物技術(shù)大世界》(2015年12月刊(總第97期))。資料快遞費(fèi)可倒付。   [更多]
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chnoscar 2020-03-17 14:08 IP:杭州
需要一份非臨床試驗(yàn)SOP(包含項(xiàng)目管理、監(jiān)查、會(huì)議、數(shù)據(jù)管理等)、以及一份完整的非臨床研究中心的SOP(包含應(yīng)急預(yù)案),可以知道具體工作的,謝謝。   [更多]
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13906383889 2020-04-16 09:59 IP:煙臺(tái)
同此:需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。   [更多]
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luoluobaiwen 2020-06-06 20:39 IP:長(zhǎng)沙
需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料   [更多]
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youxian345 2020-08-26 11:23 IP:杭州
需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊(cè)管理辦法》等相關(guān)新法律法規(guī)。完全符合者共計(jì)200rmb酬金,50rmb為部分酬金。 舉例: 質(zhì)量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容,收集的資料內(nèi)容需調(diào)整,取消收集GMP、GSP證書等。 舉例2: 質(zhì)量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改 根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容,調(diào)整假劣藥定義,增加無公害處理的內(nèi)容等?。 舉例3:。。。。。。。。   [更多]
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