熟女高潮大合集,亚洲中文字幕不卡无码,每天都在挨龠中度过by浮白曲

用戶名不能少 2020-11-30 09:59 IP：重慶

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①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位，價格2500元。有意者請聯系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;備注藥物概述），再提供于您相關文件。如果合作順利，期望長期合作。 [更多]

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愛吃肉的魚 2020-11-16 15:16 IP：西安

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求醫療器械一次性內鏡用注射針、組織膠注冊申報資料模板

求上述兩個醫療器械品種注冊申報資料（綜述資料、研究資料、生產制造信息、風險分析、技術要求、臨床評價資料、說明書和最小標簽等），能提供資料的老師請給我留言或直接投稿，謝謝！ [更多]

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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP：荊州

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急需冷敷凝膠、醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料

急需冷敷凝膠、醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料 [更多]

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一顆樹 2020-10-19 14:05 IP：深圳

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需求液體敷料備案資料一份

具體要求：一類器械液體敷料備案資料包括產品與生產整個環節。產品風險分析報告產品技術要求產品檢驗報告臨床評價資料產品說明書及標簽樣稿與產品研制、生產有關的質量管理體系文件生產制造信息符合性聲明等等 [更多]

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youxian345 2020-08-26 11:23 IP：杭州

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求購一份2020年藥品批發企業質量管理體系文件（含配套記錄表格）

需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊管理辦法》等相關新法律法規。完全符合者共計200rmb酬金，50rmb為部分酬金。舉例：質量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改根據新藥品管理法要求修訂內容，收集的資料內容需調整，取消收集GMP、GSP證書等。舉例2：質量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改根據新藥品管理法要求修訂內容，調整假劣藥定義，增加無公害處理的內容等?。舉例3：。。。。。。。。 [更多]

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salai1480 2020-08-19 12:37 IP：鄭州

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一類醫療器械冷敷凝膠的產品備案資料

需要一份一類醫療器械冷敷凝膠的產品備案資料 [更多]

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