需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?1年12月15日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]

產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 生產(chǎn)制造信息 產(chǎn)品說明書及最小設(shè)計(jì)單元樣稿 生產(chǎn)工藝流程圖 質(zhì)量手冊(cè)和程序文件   [更多]

求推薦“生產(chǎn)中心事業(yè)部副總監(jiān)”人選，要求：1.學(xué)歷：碩士及以上；2.專業(yè)：藥理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、毒理學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、動(dòng)物科學(xué)等相關(guān)專業(yè)，需要有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)上崗證。3.工作經(jīng)驗(yàn)：3年以上生物藥研發(fā)工作經(jīng)歷；3年以上藥物藥理毒理研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；有IND申報(bào)工作經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)過至少1項(xiàng)IND/NDA申報(bào)項(xiàng)目藥理毒理部分優(yōu)先；4.專業(yè)知識(shí)要求：具有藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握大小鼠給藥及采血等基礎(chǔ)試驗(yàn)操作；熟悉國(guó)內(nèi)外安評(píng)指導(dǎo)原則，尤其是生物制品或基因藥物的相關(guān)指導(dǎo)原則；熟悉藥理毒理研究服務(wù)行業(yè)的行業(yè)狀況，了解不同藥理毒理研究服務(wù)供應(yīng)商的優(yōu)劣勢(shì)；了解藥物藥理毒理研究的審評(píng)動(dòng)態(tài)；5.專業(yè)技能要求：具有現(xiàn)代生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)；熟悉藥物的藥效/DMPK/毒理評(píng)價(jià)體系，對(duì)藥物藥效/DMPK/毒理研究的試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)有深入理解；熟悉藥品研發(fā)的基本過程、國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則，對(duì)GLP有深入理解；熟悉藥物IND/NDA的申報(bào)過程。6.計(jì)算機(jī)-熟練掌握計(jì)算機(jī)各項(xiàng)應(yīng)用，尤善PPT、Excel、SPSS的應(yīng)用；具有較好的英語閱讀水平，能檢索、閱讀和翻譯英文文獻(xiàn)。詳細(xì)職位介紹鏈接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推薦人選進(jìn)入HR面試環(huán)節(jié)即算稿件符合要求。可以自薦或者推薦，投稿登記信息，符合要求即可獲得賞金。   [更多]

1、PDF文件要求：無水印、真實(shí)、完整、清晰，來源可靠（非網(wǎng)上百度所得） 2、若發(fā)現(xiàn)文件有誤或不完整，相應(yīng)扣除一定的賞金。   [更多]

尋人查找一份日本藥品通用名和中文藥物名、英文名對(duì)照的數(shù)據(jù)表，要求內(nèi)容權(quán)威可信，信息及時(shí)更新（最新），藥品包含全面，經(jīng)核實(shí)后內(nèi)容準(zhǔn)確的，可獲得200元。具體要求如下 1：以日本藥品為準(zhǔn)，包含絕大部分藥物（如在日本上市，注冊(cè)，等），藥物全面，且錯(cuò)誤率在1%以下。 2：不能簡(jiǎn)單的在百度中下載文件來充數(shù)；因?yàn)椴蛔鎏幚恚@些文件質(zhì)量上還達(dá)不到要求。 3：所謂的藥品名都是指的藥品通用名，不是商品名，或者化學(xué)成份名稱。 如果只有日文中文對(duì)照或者日文英文對(duì)照，即可獲得100元。   [更多]

當(dāng)心血管疾病（心臟病或中風(fēng)）確診后，醫(yī)生會(huì)提供治療建議，但病人的決定是至關(guān)重要的。美國(guó)心臟協(xié)會(huì)（AHA）與 以病人為中心的成果研究所（PCORI）合作，網(wǎng)絡(luò)征集文章。你可以是患者，社區(qū)志愿者，家庭成員或任何人，只要你有這方面的親身經(jīng)驗(yàn)。根據(jù)你的情況來闡述患者的治療決策是怎樣做出的，例如：對(duì)壽命的影響，對(duì)生活質(zhì)量的影響，費(fèi)用，或其他？同時(shí)關(guān)心過程的完整性，時(shí)間，等等。。。 “請(qǐng)于2016年6月9日之前將稿件上傳到：https://www.innocentive.com/ar/workspace/challengeDetail?challenge=9933835“ THE CHALLENGE Treatment of heart disease and stroke often requires patients and their families to make many decisions on how to move forward after a cardiac event. Specifically, AHA and PCORI are interested in learning about the “decisional dilemmas” you face – your insights will help guide future research to improve heart health. Based on the input from you and others in the patient and caregiver community, we will identify important concerns and use the perspectives to target research towards what matters most. Despite multiple available treatment options that your physician may describe, you may not always know which option is right/best for you. Tell us about the most difficult decision that you or your family faced when evaluating treatment options for heart disease or stroke. In addition, we would like to understand more about what you considered most important when making this choice or decision. Please pick your top three choices and tell us why they are important to you and your family: Side effects of the treatment Complexity of treatment plan Difficulty in adhering to a treatment Impact on my quality of life Potential to prolong my life Whether the best option for me is selected based on research of people similar to me (personal characteristics such as my age, race and gender) Whether my family history and genetic makeup would influence the effectiveness of a given option Whether a trusted source recommended a specific option The financial impact of the options for me and my family Other:________ Any submission should address the following Submission Requirements: The submission can be from anyone (patient, caregiver, family member, or other)   [更多]

①求購《中國(guó)藥材標(biāo)準(zhǔn)名錄》PDF版：（價(jià)格為100元/本） 1.中國(guó)藥材標(biāo)準(zhǔn)名錄（2011年版）林瑞超 科學(xué)出版社 ②PDF文件要求：真實(shí)、無水印、完整、清晰，來源可靠（非網(wǎng)上百度所得）。 ③若發(fā)現(xiàn)文件有誤或不完整，相應(yīng)扣除一定的賞金。   [更多]

產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]

1：以日本藥品為準(zhǔn)，至少包括80%的已上市日本藥品，且錯(cuò)誤率在3%以下。 2：不能簡(jiǎn)單的在百度中下載文件來充數(shù)；因?yàn)椴蛔鎏幚恚@些文件質(zhì)量上還達(dá)不到要求。 3：所謂的藥品名都是指的藥品通用名，不是商品名，或者化學(xué)成份名稱。   [更多]

1：以日本藥品為準(zhǔn)，至少包括80%的已上市日本藥品，且錯(cuò)誤率在3%以下。 2：不能簡(jiǎn)單的在百度中下載文件來充數(shù)；因?yàn)椴蛔鎏幚恚@些文件質(zhì)量上還達(dá)不到要求。 3：所謂的藥品名都是指的藥品通用名，不是商品名，或者化學(xué)成份名稱。   [更多]