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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

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小小1110 2024-08-29 16:45 IP：未知

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葉酸片（0.4mg）工藝信息表模版

信息表 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥400.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞

￥400.00

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71829124@qq.com 2024-08-29 09:24 IP：宜昌

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求購(gòu)乳果糖口服溶液進(jìn)口技術(shù)文獻(xiàn)一份

1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測(cè)項(xiàng)、限度要求和檢測(cè)方法3、要有權(quán)威證明性蓋章 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞

￥100.00

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禮安 2024-08-28 17:27 IP：成都

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求購(gòu)環(huán)硅酸鋯鈉的發(fā)補(bǔ)意見(jiàn)相關(guān)資料

求購(gòu)環(huán)硅酸鋯鈉的發(fā)補(bǔ)意見(jiàn)相關(guān)資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥50.00

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zsf31101 2024-08-28 16:38 IP：蘇州

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求購(gòu)核藥GMP文件體系模版1套

新建核藥生產(chǎn)基地，需要核藥GMP文件體系1套模版。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥3000.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥3000.00

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葉云才 2024-08-27 14:08 IP：重慶

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求購(gòu)過(guò)評(píng)的“膦甲酸鈉注射液質(zhì)量技術(shù)文獻(xiàn)資料”

求購(gòu)過(guò)評(píng)的“膦甲酸鈉注射液質(zhì)量技術(shù)文獻(xiàn)資料” [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞

￥50.00

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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海

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藥品臨床試驗(yàn)申辦者質(zhì)量管理體系全套文件模版

需要一份藥品臨床試驗(yàn)申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿(mǎn)足需求費(fèi)用可以追加。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞

￥200.00

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老兵2012 2024-08-14 21:12 IP：合肥

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求購(gòu)一份二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品--醫(yī)用婦科凝膠的注冊(cè)資料和生產(chǎn)技術(shù)資料模版

適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含：1、全套注冊(cè)申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測(cè)報(bào)告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型，需要闡述作用原理 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥500.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞

￥500.00

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Dereklol 2024-08-10 18:26 IP：保定

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求購(gòu)片劑或膠囊的仿制藥完整申報(bào)資料模版

求購(gòu)片劑或膠囊的仿制藥完整申報(bào)資料一份，可以不要數(shù)據(jù)，需要具體的模板框架和描述范文，一套一付 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥900.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞

￥900.00

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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP：重慶

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求購(gòu)GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2024/2025(Electronic)

清晰 PDF [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥52.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞

￥52.00

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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳

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申辦方藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系全套文件模板

本公司臨床部門(mén)需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實(shí)用范例或模板佳。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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￥100.00

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門(mén)

㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
㕞性?xún)r(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
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