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十年2021 2023-04-03 17:07 IP:蘇州
求購 諾西那生鈉注射液進口注冊質量信息一份   [更多]
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蒹_葭_葳蕤 2023-04-18 16:10 IP:衢州
進口藥品替普瑞酮膠囊信息如下:JX19990306   [更多]
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精心精誠精致 2023-03-29 12:26 IP:鄭州
求購醫用皮膚修復液,醫用皮膚修復凝膠技術要求一份   [更多]
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
生物制劑藥品研發質量管理文件一套,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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KevinXu 2023-05-12 12:41 IP:湘潭
通過一致性評價的標準YBH07792021   [更多]
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yanping1990 2023-05-26 15:59 IP:未知
求購吸入用布地奈德混懸液進口藥品復核質量信息匯編2001年(下)原文,一定得是2001年的,可以接受清晰的照片   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-04-18 16:16 IP:未知
求化藥注射劑(水針)3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份,可刪除核心數據,但要保留研發思路;最好是word格式,可作為申報模板;   [更多]
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精心精誠精致 2023-04-25 18:57 IP:鄭州
擬申報注冊二類醫療器械抗HPV生物蛋白敷料,需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗證資料   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具體要求:求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP:未知
求購MAH項目,委托方對CRO研發數據完整性和真實性管理文件以及研發數據安全性管理文件   [更多]
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