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wangchao 03-05 13:46 IP：重慶
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新版本標準，老的不要   [更多]
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過客rgkn 03-03 16:29 IP：北京
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他達拉非片進口注冊標準最新版（參比制劑）   [更多]
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15060076339web900 02-25 11:33 IP：廈門
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求購《一次性使用血液透析濃縮物》生產工藝信息表，該品種屬于醫療器械二級血液透析器具，通常由A劑和B劑組成。其工作原理是與透析治療用水配制成透析液，通過透析器清除體內代謝廢物，維持水、電解質和酸堿平衡等。一次性使用。預期用途為制備血液透析液的專用原料，用于急、慢性腎功能衰竭及藥物中毒的血液凈化治療。管理類別為3類。   [更多]
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liaominjie 02-24 08:21 IP：荊門
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需要氣相液相色譜中出現異常峰的管理制度。包含了清晰驗證中的異常峰管理、殘留溶劑的異常峰管理（基因毒）等。   [更多]
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guijiang 02-21 15:01 IP：南寧
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液體制劑藥品共線評估和清潔驗證模版最好有開發驗證的模板   [更多]
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maweiba6789 02-20 15:27 IP：未知
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需求：原研公司VIFOR的原料藥質量信息   [更多]
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15060076339web900 02-17 10:52 IP：廈門
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求購一份腸內營養乳劑生產工藝信息表，包括7個附件   [更多]
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承若 02-07 10:30 IP：未知
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求凝膠劑或者乳膏劑的皮膚制劑M4格式注冊申報資料模板，只有3.2.P.5制劑的質量控制的也行?？蓜h除核心數據，可私聊。   [更多]
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杰仔1993 01-23 10:45 IP：常州
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求購一份左卡尼汀口服溶液（已過評）工藝信息表   [更多]
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chw864 01-21 13:39 IP：未知
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替普瑞酮生產工藝，純度達到JP要求，公斤級，穩定性好。   [更多]
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