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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP:北京
求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
完善的臨床試驗質量管理體系文件,希望時源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括項目管理、如何培訓,如何進行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內容最好,有范例更佳!   [更多]
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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP:重慶
代做db/db轉基因小鼠的實驗 投稿說明價錢以及時間   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單,有范例內容最好。 質量好可追加   [更多]
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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP:惠州
藥品單頁標準(2004) 奧洛他定滴眼液,執行標準   [更多]
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同卓 2020-05-18 17:34 IP:東莞
要求: 本公司主要承接藥企的方法開發與驗證項目工作,并有意發展為CRO實驗室。 需要一整套體系文件(包括SOP及其記錄表格)越詳細越好,設備管理操作、偏差管理,OOS、CAPA等文件及其相應記錄表格等等 注意:需要一臺完整的體系文件,不是單個文件!謝謝   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP:上海
需求藥物研發中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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wangzeyuan 2020-08-05 13:44 IP:南京
求米爾貝肟吡喹酮片的質量標準   [更多]
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身姿 2020-08-20 16:54 IP:未知
他達拉非雜質對照品EP中的雜質A、雜質B和雜質C,   [更多]
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weini7964 2020-08-31 10:59 IP:北京
符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統相關文件,AE、SAE、SUSAR相關文件。   [更多]
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