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quaney 2022-08-04 16:48 IP：北京
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求一份全新申報的藥用輔料申報文件一套，如果是皮膚外用輔料更好。要求是之前藥典沒有收錄，也沒有廠家備案的輔料的申報資料。我們主要是學(xué)習(xí)如何做全新輔料的申報，需要準(zhǔn)備哪些文件和實驗數(shù)據(jù)。   [更多]
wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華
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藥物研發(fā)（藥學(xué)部分）公司，藥物研究（藥學(xué)部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學(xué)研究實驗室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應(yīng)的全套文件（藥學(xué)研究的實驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件）   [更多]
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP：周口
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需求舒巴坦酸成熟的生產(chǎn)技術(shù)及人員，貴公司誠信合作，高新聘請這方面的人才，富祥，東瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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求上市前所有藥物警戒相關(guān)SOP文件，符合《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗期間安全性數(shù)據(jù)快速報告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》等法規(guī)的，最好簡單修改可以使用。謝謝。   [更多]
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kathleen李靜 2022-01-10 14:40 IP：沈陽
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團(tuán)隊多年研發(fā)成果期待與藥企等單位轉(zhuǎn)讓或者合作，包括新型藥物凝膠、創(chuàng)新安眠產(chǎn)品、寵物驅(qū)蟲產(chǎn)品等。有意者聯(lián)系。   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京
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需求名稱：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 具體要求：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息 要求時間：請在2022年6月30日之前 交稿方式：在線交稿就是了，多謝！   [更多]
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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重慶
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具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫； 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)； 3、拿來直接能用。   [更多]
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G05050425 2022-05-30 13:58 IP：濟(jì)南
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液相 3Q  確認(rèn)方案及報告   [更多]
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defocus 2022-05-25 17:16 IP：青島
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求購工藝驗證系統(tǒng)教學(xué)視頻，要求至少7個小時以上，附帶實際案例。   [更多]
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wx_仔仔 2022-05-09 08:17 IP：重慶
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求銀黃口服液生產(chǎn)工藝規(guī)程一份，具備大生產(chǎn)質(zhì)量要求，事成必謝！   [更多]
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