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maweiba6789 02-20 15:27 IP：未知
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需求：原研公司VIFOR的原料藥質量信息   [更多]
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suyanhua08 2022-12-06 22:23 IP：淄博
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注射用頭孢呋辛鈉0.75g、1.5g、2.0g參比制劑是否存在過量灌裝，提供具體依據。   [更多]
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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：揚州
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求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談   [更多]
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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP：揚州
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新建中試車間，求購符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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CML1986 2021-09-15 08:47 IP：南京
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非諾貝特酸膽堿緩釋膠囊注冊標準   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州
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要求有整套關于細胞培養、傳代等以及實驗室人員、設備、環境等管理文件和記錄。   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現需一份醫學監查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP：哈爾濱
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包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等   [更多]
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h28876657 2021-12-14 10:51 IP：桂林
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需求一類醫療器械上市已備案的資料一套，價格好商量   [更多]
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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