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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:濟南
需要二類醫療器械鼻腔噴霧劑產品注冊申報資料 如果無同類,一類液體敷料產品也可以   [更多]
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bjy2022 2020-01-14 15:03 IP:福州
機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等   [更多]
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zhuzhu823 2020-09-15 22:03 IP:上海
藥物研究所需要建立研發質量管理體系,招聘研發QA,需要藥品研發質量管理體系的全套文件   [更多]
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP:南寧
具體要求: 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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SinoCFD 04-08 09:51 IP:未知
需求無源遠紅外理療產品的注冊資料(全套)   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP:成都
藥物研發質量體系整套文件,最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件(質量手冊、注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、藥理、標準等)   [更多]
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18917276904ph858 2021-07-29 09:25 IP:未知
求瑞盧戈利relugolix標準,或者原研分析方法標準,或者多中心臨床藥學專業報告價格可議   [更多]
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mimicry 2021-03-01 13:45 IP:北京
求購一份特醫食品臨床試驗方案模板,我會每天來看,直接交稿就可以。   [更多]
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HUSTYAOZHI 2022-04-04 11:13 IP:東莞
主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫,以區分FDA申報,比如起始物料,中間體,成品分析方法開發也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應部分,而FDA則不需;比如與原研制劑雜質,晶型對比CDE單獨原料藥申報,而FDA則不需等等,諸如此類的,最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版,體現各部分框架編寫思路,涵蓋全面的申報信息編寫,符合CDE當前申報   [更多]
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qmsjyff 2023-01-11 14:38 IP:濟南
求購農業農村部在2018.08.30日發的《中華人民共和國農業農村部公告第58號》,里面的非潑羅尼滴劑的標準。注冊證書號是(2013)新獸藥證字43號   [更多]
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