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crescent02 2020-10-19 19:57 IP：上海

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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件（整套）

至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。 [更多]

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seconddong2 2023-02-20 20:07 IP：南京

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求化學發(fā)光法注冊資料一套

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小小1110 2024-01-17 14:07 IP：北京

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烏帕替尼緩釋片工藝信息表及質(zhì)量信息

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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津

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求購申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP

求購一份臨床試驗開展過程中申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗過程中，作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項目開展的合規(guī)性，真實性。我會每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學習。 [更多]

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zyy13450390439 2023-09-18 12:10 IP：未知

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求購河南翔宇醫(yī)療設(shè)備股份有限公司多關(guān)節(jié)主被動訓練儀XY-ZBD-IIID說明書一份

需是隨機器附的說明書 [更多]

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LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP：蘭州

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dereknexus和Sarahnexus，預(yù)測2個小分子的基因毒性

dereknexus和Sarahnexus，預(yù)測2個小分子的基因毒性，尤其是微核試驗。物質(zhì)信息見附件。需要報告物質(zhì)信息.docx [更多]

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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：貴港

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要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家）

要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家）質(zhì)量手冊程序文件操作規(guī)程表格 [更多]

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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都

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藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件

求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝 [更多]

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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州

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求購醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量體系文件

公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系文件詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。 [更多]

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