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小小1110 2024-08-29 16:45 IP：未知
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71829124@qq.com 2024-08-29 09:24 IP：宜昌
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1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法3、要有權威證明性蓋章   [更多]
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禮安 2024-08-28 17:27 IP：成都
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求購環硅酸鋯鈉的發補意見相關資料   [更多]
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zsf31101 2024-08-28 16:38 IP：蘇州
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新建核藥生產基地，需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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葉云才 2024-08-27 14:08 IP：重慶
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求購過評的“膦甲酸鈉注射液質量技術文獻資料”   [更多]
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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海
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需要一份藥品臨床試驗申辦者質量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求，內容滿足需求費用可以追加。   [更多]
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老兵2012 2024-08-14 21:12 IP：合肥
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適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型，需要闡述作用原理   [更多]
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李丸辣啦啦啦 2024-08-08 13:28 IP：重慶
rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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哼不完的調調 2024-08-01 18:48 IP：未知
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經過二類注冊的，帶負壓球的吸痰管生產工藝及原材料檢驗規程   [更多]
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