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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP:未知
完善的臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有單獨的風險管理模塊更佳   [更多]
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bzysy926 2023-09-10 15:45 IP:廈門
求購腸內營養乳劑瑞代(TPF-D)質量標準(20*****364+YBH*****022)   [更多]
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP:成都
求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后;如果中英文更好!謝謝   [更多]
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tangminsky 2016-01-21 13:54 IP:上海
魯拉西酮的起始物料(1R,2R)-1,2-環己烷二甲醇二甲磺酸酯(該化合物信息見附件)存在對映異構體,需要采用氣相手性柱的具體分析方法   [更多]
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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP:通化
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)4.最好是能拿過來進行實際運用的   [更多]
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niurui 2022-10-27 11:49 IP:伊春
口服固體制劑(片劑)現有包裝形式塑瓶,增加鋁塑包裝(pvdc)形式,按照指導原則中等變更求包材等同性、密封性研究資料及申報材料一套。   [更多]
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小木花花123 2023-09-11 11:18 IP:南京
我們是一個化學品生產企業,生產出來的產品需要作為原料藥的起始物料,原料藥生產企業會來我們這邊做現場審計,我們需要提供怎樣的一套內部管理文件   [更多]
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muziyuzhu 2022-08-09 10:27 IP:沈陽
藥物警戒體系文件(包括目錄及具體文件)   [更多]
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一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP:寧波
山梨醇溶液、糖精鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、羥苯甲酯、羥苯丙酯、櫻桃味香精、乙二胺四乙酸二鈉、誘惑紅共計9種輔料的藥理毒理研究內容,包含:(1)藥理毒理研究資料綜述。(2)對擬應用藥物的藥效學影響試驗資料和/或文獻資料。(3)非臨床藥代動力學試驗資料和/或文獻資料。(4)安全藥理學的試驗資料和/或文獻資料。(5)單次給藥毒理性的試驗資料和/或文獻資料。(6)重復給藥毒理性的試驗資料和/或文獻資料。(7)過敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮膚、粘膜、肌肉等)刺激性等主要與局部、全身給藥相關的特殊安全性試驗研究和/或文獻資料。 (8)遺傳毒性試驗資料和/或文獻資料。(9)生殖毒性試驗資料和/或文獻資料。(10)致癌試驗資料和/或文獻資料。 (11)其他安全性試驗資料和/或文獻資料。   [更多]
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wangrong 2024-12-10 18:01 IP:未知
求注射用甲氨蝶呤通過一致性評價的質量標準   [更多]
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