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gosnaly 2019-08-02 17:37 IP：未知
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需要釓噴酸葡胺注射液的標準JX20140214   [更多]
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奇諾不卡123 2024-06-11 16:01 IP：珠海
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陳003196 2018-11-01 14:24 IP：徐州
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求一份通過GMP審查的生物制品原液部分工藝驗證資料（產(chǎn)品和參數(shù)可以用XX代替），至少包括工藝驗證方案&報告。   [更多]
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sukikiy0 2022-10-25 14:26 IP：天津
sukikiy0 2022-08-03 12:55 IP：天津
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質量，國產(chǎn)   [更多]
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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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haiju1314 2019-08-06 10:12 IP：泰州
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高價求購器械標準 YZB/國 0829-2013《預沖式?jīng)_管注射器》，內容要清晰，價格好商量。。。。   [更多]
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mahui568912 2022-08-04 09:20 IP：杭州
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注冊標準或藥典標準草案   [更多]
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子窯631133 2023-02-20 09:28 IP：上饒
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液體止鼾器產(chǎn)品技術要求及研究性資料   [更多]
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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳
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標題：尋求厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 詳細要求： 需求名稱：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 具體要求：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 要求時間：請在2022年8月20日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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