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禮安 2022-03-31 11:33 IP：成都
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詳細要求： 需求名稱：碳酸鑭咀嚼片質量信息 ，最好含有復核說明；具體要求：PDF版本；需求時間：2022年4月30前；交稿方式：平臺交稿。   [更多]
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Yzm914 2023-11-15 10:58 IP：未知
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求購低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）YBH12132021、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G4.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）標準   [更多]
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topperinner 2022-07-03 08:21 IP：成都
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1、要求原輔包的供應商審計調查問卷；2、調查問卷盡可能詳細；3、調查問卷覆蓋供應商審計需要關注的重點問題。   [更多]
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youyou2008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州
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新成立的純藥品研發企業，作為上市許可持有人需委托生產，申請生產許可證B證。求文件系統：藥品研發管理文件，含B證持有人質量體系文件。要求研發企業申請B證獲得批準的。可先發文件目錄看看。   [更多]
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九月十九十點 2018-09-19 12:00 IP：南京
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查看Olive oil,refined 在歐洲藥典EP9.3中標準有無變化   [更多]
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renming11111 2024-09-25 09:31 IP：成都
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求購布美他尼注射液或片日本IF文件相關信息，要求時間：請在2024年11月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-04-17 17:35 IP：未知
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求一份格隆溴銨注射液注冊質量信息（近2年內），過評后的。   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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藥品研發質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。可能包括以下文件：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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cqorange 2023-11-17 17:04 IP：上海
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標準號WS1-(X-075)-2011Z   [更多]
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qjj7862171 2023-11-18 10:13 IP：海口
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求購Azithromycin for Oral Suspension《BP2023》標準   [更多]
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