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zhangrongrui1986 2023-10-30 19:13 IP：蘇州
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2022年~2023年獲批的注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉產品的注冊信息。   [更多]
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hhjj_000 2023-04-03 14:29 IP：鄭州
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產后逐瘀膠囊質量標準YBZ28032005-2012Z-1，必須為原標準掃描件或照片，內容要齊全，尤其是處方及處方量必須有   [更多]
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cqhbzy 2018-06-08 10:37 IP：重慶
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大豆油和氫化大豆油都有藥典標準，但是部分氫化大豆油（partially hydrogenated soybean oil）沒有查到，希望得到其標準。藥典文件最好是英文。   [更多]
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liuyuew3s 2023-07-11 10:15 IP：成都
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B證質量體系全套文件，能結合2023版GMP指南及國內外其他法規的要求。化藥價格可以溝通，可以先發我目錄   [更多]
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chenliujin 2020-09-08 08:40 IP：北京
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包含目錄、文件正文、表格等 價格可商量   [更多]
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guijiang 2022-09-06 14:45 IP：河池
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求購IQOQ驗證文件模板（島津液相或沃特斯液相等）   [更多]
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guijiang 2019-06-30 23:43 IP：貴港
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硫酸氨基葡萄糖氯化鈉復鹽的合成路線 服務價格再議   [更多]
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hezhi456226 2020-09-08 11:04 IP：廈門
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一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學式C5H3N5O2S3，其硝基官能團部分具有毒性，求其結構優化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。 其結構圖見附件，下載最后一個附件，微信截圖即可！   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。   [更多]
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中鑫東泰生物 2016-04-11 10:00 IP：煙臺
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接受藥品生產企業放棄原料藥GMP改造，相應藥品品種進行技術轉讓。優先考慮層析工藝生產的品種。 中鑫東泰生物求購原料藥生產技術，有意請聯系： 王總：18615958381   [更多]
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