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kuanghua007 2023-08-08 20:06 IP：海口
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求注射用多黏菌素B國內(nèi)最新質(zhì)量信息   [更多]
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雨真不小5576 2022-01-17 16:46 IP：聊城
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我需要整套文件，就是一個API公司研發(fā)部門的管理文件（廣義的文件），至少包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP：臨沂
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需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料，可以隱去相關的產(chǎn)品名稱。   [更多]
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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP：北京
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求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
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18946726604mxy 2023-08-11 14:23 IP：長春
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符合2020版GCP及藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求   [更多]
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lyngshaw 2020-02-25 09:49 IP：成都
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Yeqinjian1 2023-12-05 15:15 IP：南京
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求購醋酸甲地孕酮片進口標準【標準來源】進口藥復核標準匯編   [更多]
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靜默若詩7091 2020-05-04 19:12 IP：石家莊
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求購Oxytetracycline Hydrochloride 原料（制劑用）DMF一份， USP 36 質(zhì)量標準，需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽
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按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華
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藥物研發(fā)（藥學部分）公司，藥物研究（藥學部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學研究實驗室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應的全套文件（藥學研究的實驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件）   [更多]
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