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guowenqiqi 2022-11-15 16:47 IP：廣州
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質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)/進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)中需有對(duì)氨基酸和短肽類較為詳細(xì)的測(cè)定方法，不限劑型（最好有較詳細(xì)的色譜條件、對(duì)照品選擇及質(zhì)控限度）   [更多]
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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP：周口
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1、大生產(chǎn)成熟的生產(chǎn)工藝 2、生產(chǎn)成本不得高于同于同行 3、可以進(jìn)行此項(xiàng)目的合作及技術(shù)交流   [更多]
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靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP：昆明
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要求滿足現(xiàn)在法規(guī)要求，文件體系完善具體價(jià)格可在議   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海
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大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶
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1、文件應(yīng)符合醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產(chǎn)品種類。   [更多]
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天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年2月10日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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shifengjie 2023-10-09 20:35 IP：南京
xiaoliwugang 2019-05-31 14:58 IP：上海
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求購(gòu)Lafon藥廠的間苯三酚注射液的專利信息   [更多]
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hhjj_000 2018-01-22 10:55 IP：鄭州
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蘇黃止咳膠囊信息，PDF格式或照片均可，必須是原文掃描件或照片，不能是自己編制的word等版本   [更多]
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