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king957 2022-10-26 09:29 IP：重慶

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300元懸賞2018年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個(gè)批件的形式提交） 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)30元 4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5.請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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king957 2022-10-14 10:53 IP：重慶

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600元懸賞2018年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

具體要求：1.懸賞2018年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個(gè)批件的形式提交） 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)30元 4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5.請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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35

king957 2022-10-14 10:47 IP：重慶

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400元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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NMKNMK 2022-10-14 08:28 IP：濟(jì)寧

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求EXCEL驗(yàn)證一份資料

求采用EXCEL計(jì)算含量、有關(guān)物質(zhì)、溶出等方式的全驗(yàn)證資料一套 [更多]

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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP：廣州

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需求招聘研發(fā)分析總監(jiān)職位，求推薦~~

研發(fā)分析總監(jiān)1，工作內(nèi)容 ? 制定和優(yōu)化公司的工作流程和制度，并根據(jù)工作項(xiàng)目進(jìn)度，監(jiān)督和督促工作落地并產(chǎn)生結(jié)果。? 基于公司研發(fā)的產(chǎn)品，提供專業(yè)的分析意見(jiàn)和指導(dǎo)，讓研發(fā)更加順利進(jìn)行，并提高效率，同時(shí)對(duì)分析報(bào)告給與專業(yè)判斷結(jié)果；? 基于團(tuán)隊(duì)的不同小組特性，制定統(tǒng)一的輸出標(biāo)準(zhǔn)，并打造一個(gè)具有規(guī)范化和工作次序的團(tuán)隊(duì)；關(guān)鍵要求 ? 碩士或以上學(xué)歷，8年以上仿制藥制劑分析工作經(jīng)驗(yàn)，南藥，北藥，中大等學(xué)校為佳；? 具有研發(fā)全過(guò)程的分析工作經(jīng)驗(yàn)，能夠?qū)Ψ轮扑幍闹苿┓治觯哂胸S富的研發(fā)分析經(jīng)驗(yàn)；? 具有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，能夠培育團(tuán)隊(duì)，制定規(guī)范化的標(biāo)準(zhǔn)和制度流程；? 做事簡(jiǎn)潔，嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實(shí)和細(xì)心，說(shuō)話很干凈，親和力，情商高；? 籍貫不限，男女不限；年齡：75-85年；?五險(xiǎn)一金，以及五天8小時(shí)工作制，提供一房一廳等住宿，食堂；企業(yè)是做仿制藥制劑方向，主要從事高端腸外營(yíng)養(yǎng)制劑及多品類化學(xué)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售；具注射劑全系列生產(chǎn)線，固體制劑生產(chǎn)線，微球，多肽等多個(gè)高端產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)；需要分析經(jīng)驗(yàn)豐富的管理人員；歡迎推薦和自薦 [更多]

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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海

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重金求CRO、CDMO體系完整全套文件

獎(jiǎng)勵(lì)一：CRO或CDMO公司全套文件（重點(diǎn)是研發(fā)中心）（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元）包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊(cè)、OA審批流程、項(xiàng)目管理、商務(wù)管理，立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）文件應(yīng)包括：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。獎(jiǎng)勵(lì)二：CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件（根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元）包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、成本測(cè)算、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄（必須），具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報(bào)適用。三、文件內(nèi)容最好對(duì)創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。 [更多]

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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京

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醫(yī)療器械質(zhì)量手冊(cè)文件符合2022新標(biāo)準(zhǔn)

三類醫(yī)療器械質(zhì)量手冊(cè)文件設(shè)備類，符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》各項(xiàng)內(nèi)容及《2022年總局第53號(hào)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式，直接點(diǎn)擊在線交稿就可以，我會(huì)每天過(guò)來(lái)查看，謝謝各位戰(zhàn)友。 [更多]

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天道酬勤945 2022-03-15 08:52 IP：重慶

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400元懸賞2016年1月1日之后不批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1、懸賞的藥品注冊(cè)信息為2016年1月1日之后不批準(zhǔn)、退審的藥品注冊(cè)信息和補(bǔ)充藥品注冊(cè)信息 2、必須提供完整注冊(cè)信息,以附件形式提交（以單個(gè)批件形式提交）3、核實(shí)后如果正確,每個(gè)藥品注冊(cè)信息獎(jiǎng)勵(lì)100元 4、投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5、請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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天道酬勤945 2022-03-15 08:49 IP：重慶

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600元懸賞2016年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1.懸賞2016年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交（以單個(gè)批件的形式提交） 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)30元 4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5.請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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26

飛飛01 2022-03-10 12:59 IP：深圳

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求購(gòu)?44(1)InProcessRevision：ErtapenemSodium《美國(guó)草案_volumn44》的藥典信息一份

標(biāo)題：尋求Ertapenem sodium USP42-NF37 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 詳細(xì)要求：需求名稱：Ertapenem sodium USP42-NF37 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求：Ertapenem sodium 美國(guó)的藥典標(biāo)準(zhǔn)及歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn) 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年3月14日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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