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一葉障目628 2023-02-22 15:44 IP：通化
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1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2.需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是檢查通過的。   [更多]
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一葉障目628 2021-11-15 15:35 IP：通化
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包括藥物警戒管理規程、操作程序、藥物警戒體系及質量管理體系、藥物警戒體系主文件、藥物警戒管理計劃   [更多]
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lgyoume 2017-03-14 16:44 IP：北京
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求中國藥典2010版一部 英文版 電子版   [更多]
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lian9286 2024-01-17 14:50 IP：未知
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信息要求：1.已上市藥品；2. 藥品類型：中藥；3.生產廠家數：獨家（含劑型）。提交稿件要求：1. 提供轉讓項目名稱、轉讓方單位名稱、轉讓方聯系人及其聯系電話信息；2. 轉讓信息真實可靠，轉讓方非第三方中介；3. 須為藥智網項目轉讓數據庫中未包含信息；4. 交稿內容以附件形式提交；驗收標準：按要求提交信息后，經我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。   [更多]
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15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP：未知
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1.懸賞2013年1月1日之后NMPA不批準的藥品信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實后如果正確，每個獎勵100元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是藥智網未收集的數據 7.如有不清楚的地方，私信聯系   [更多]
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tiantian12138 2022-08-11 15:14 IP：上海
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備案或者過評的   [更多]
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彎彎的河水天上來 2022-11-08 14:57 IP：鹽城
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求購國內生產的左氧氟沙星注射液質量信息及說明書   [更多]
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lian9286 2024-01-24 14:11 IP：重慶
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信息要求：1.合成、制劑、分析都具備，能直接使用；     2. 實驗室地點：上海、南京、濟南或北京。提交稿件要求：1. 提供轉讓轉讓方單位名稱、轉讓方聯系人、聯系電話信息；2. 轉讓信息真實可靠，轉讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協議；3. 交稿內容以附件形式提交；驗收標準：按要求投遞信息后，經我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。   [更多]
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yangjian790124 2020-08-14 17:08 IP：合肥
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一類器械液體敷料備案資料包括產品與生產整個環節。 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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zhangmingcui 2021-06-21 10:24 IP：石家莊
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各位大咖，本人現需要一份煙堿鹽的標準，麻煩您那有的發我一份，酬金50元，郵箱mingcui226@163.com   [更多]
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