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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

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zl18620009650 2021-02-22 09:28 IP：荊州

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求購(gòu)：普瑞巴林膠囊質(zhì)量信息YBH00302020，普瑞巴林口服液質(zhì)量信息

求購(gòu)：普瑞巴林膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBH00302020，普瑞巴林口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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wangrong 2023-07-06 10:06 IP：韶關(guān)

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氟尿嘧啶注射液質(zhì)量信息

求氟尿嘧啶注射液2020年之后批準(zhǔn)的質(zhì)量信息（上海某廠家的不需要） [更多]

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hejiao 2016-07-15 16:14 IP：重慶

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尋求地夫可特(Deflazacort)的藥典信息

地夫可特(Deflazacort)的德國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)，如果有USP、EP、JP的資源也可以要求提供的信息真實(shí)有效感謝藥智的戰(zhàn)友！ [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP：上海

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海

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真實(shí)案例---腫瘤藥品臨床項(xiàng)目管理文件

要求：1：必須是真實(shí)的項(xiàng)目操作案例，要求三個(gè)及以上，需要包含涉及項(xiàng)目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項(xiàng)目管理文件（從立項(xiàng)到臨床1期或2期或3期完成） [更多]

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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海

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真實(shí)案例---腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件

文件具體要求如下：1：臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理，醫(yī)學(xué)部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告，研究者手冊(cè)，醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃，ICF, CRF）3::需要是真實(shí)的案例，最好三個(gè)及以上 [更多]

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tan1990 2017-04-26 11:24 IP：重慶

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求醫(yī)院設(shè)備中標(biāo)數(shù)據(jù)

標(biāo)題：求醫(yī)院設(shè)備中標(biāo)數(shù)據(jù) 詳細(xì)要求：具體要求：全國(guó)各地的醫(yī)院采購(gòu)設(shè)備的數(shù)據(jù)，包括產(chǎn)品名稱，規(guī)格，型號(hào)，產(chǎn)地，中標(biāo)價(jià)格，采購(gòu)醫(yī)院，有招標(biāo)文件更好請(qǐng)發(fā)一份數(shù)據(jù)范本給我，長(zhǎng)期合作，價(jià)格可談 [更多]

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13906383889 2020-04-16 09:59 IP：煙臺(tái)

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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

同此：需要一份比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 [更多]

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W18929250257 2017-12-06 10:46 IP：東莞

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重金求USP40USP

重金求USP40 四個(gè)章節(jié)的藥典PDF 版，謝謝。USP 40 [更多]

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huanph 2023-11-17 13:47 IP：重慶

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查找聚乙烯醇滴眼液質(zhì)量信息

查找聚乙烯醇滴眼液標(biāo)準(zhǔn)附件標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：JX20170354 [更多]

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