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richard16 2017-04-20 16:34 IP:重慶
1.完成15 -20 分鐘在線信息調研內容。 2.參與人員:15名研發外包機構工作人員和15名政府機構工作人員(政府機構為CFDA,環保局,農業部,科學院)。 3.參與人員標準:在以上公司或者機構的實驗室內從事工作,至少使用過3種及以上實驗室儀器。 4.任務流程:點擊交稿填寫“我要參與” ---> 加我QQ ---> 參與問答 ---> 上傳截圖 ---> 審核 ---> 付款 備注: 上傳截圖時,請截全屏,以便與我確認時間,謝謝。 本人長期推出各類信息的調研。有意參與者請加QQ:59593161,需要提供個人基本信息。   [更多]
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asima 2017-04-18 08:49 IP:重慶
具體要求: 要求: 必須同時滿足以下幾條: 1.藥智網藥品中標查詢數據庫(網址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒有收錄的藥品名稱和文件來源信息,最好附有文件來源的官網鏈接網址。 2.必須提交中標來源文件,例如《贛藥招字(2014)1號》。 3.來源文件的發布日期至少為投標日期之前1個月發布的信息。 4.以附件的形式提交中標文件及鏈接,中標文件必須整理為EXCEL格式,一個中標文件算一條信息。 滿足以上幾點要求的,每個項目給予50元獎勵.   [更多]
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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP:重慶
學歷:本科及以上 崗位職責: 1、負責臨床項目的整體實施,包括項目啟動、過程監查和管理、項目關閉; 2、組織對臨床基地、研究者及CRC的遴選、評估和培訓; 3、嚴格按項目要求推進,確保研究質量、進度和預算等在目標計劃內有效完成; 4、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和關系維護; 5、按照國家法規和GCP要求,負責臨床試驗相關文件的及時正確管理和存檔 任職要求: 1、臨床相關專業本科及以上學歷,至少三年以上臨床試驗監查工作經驗; 具備1個完整項目經驗優先考慮; 2、熟悉GCP及藥品注冊相關法規,熟悉臨床研究的全過程; 3、具備良好的溝通協調能力、團隊合作精神。 4、工作責任心強,細致嚴謹。 5、可以根據需要出差。 符合以上要求,并有意向者請留下信息!   [更多]
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aiyunduo 2017-03-08 13:35 IP:鹽城
請各路大神幫我找一下Amoxicillin Sodium韓國最新藥典標準。   [更多]
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aiyunduo 2017-02-23 15:16 IP:鹽城
需要美國藥典最新版關于頭孢克肟的質量標準,以及各檢驗項目分析方法的專論。   [更多]
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csncsn305 2017-02-16 18:23 IP:呼和浩特
Ubidecarenone”《 BP2016 》的藥典標準一份.   [更多]
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liangzhanyang 2017-02-15 09:39 IP:佛山
求USP40 NF35中的 Acetaminophen 與 Acetaminophen Tablets 的標準   [更多]
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chacca 2017-02-13 11:40 IP:重慶
具體要求: 求購新藥轉正標準第89冊至104冊-新藥轉正標準2015新版 1.文件格式為PDF,帶封面,無加密 2.無水印 3.完整無缺頁 4.提供Excel目錄 4.合格一冊50元 有意向者可聯系我。   [更多]
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laoshupi 2017-02-07 20:35 IP:臨汾
需要2016年至今尿毒清顆粒在山西各縣市,零售銷量。   [更多]
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Frankwf 2017-02-06 16:48 IP:未知
求購“Triamcinolone+Acetonide”《 BP2015 》的藥典標準一份 詳細要求:需要“Triamcinolone+Acetonide”《 BP2015 》的藥典標準的清晰掃描件一份 需求名稱:“Triamcinolone+Acetonide”《 BP2015 》的藥典標準掃描件 具體要求:完整掃描件 要求時間:請在2017年2月8日之前提交 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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