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mekexin2280 2023-04-11 21:38 IP:未知
企業(yè)洋地黃雙苷進口藥品復(fù)核標準匯編1999年施圖倫X19990232 Pharma stulln GmbH   [更多]
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qsm1991 2023-04-04 18:13 IP:重慶
1、收集全國31個省市自治區(qū)官方的藥品或藥械采購平臺公布的藥品中標/掛網(wǎng)信息。2、工作內(nèi)容:及時查到最新公布的藥品中標文件信息,并將最新的文件按指定要求 處理成規(guī)范的格式(excel表)。交稿如發(fā)現(xiàn)遺漏,反饋后望及時補充,若有錯誤,也會進行相應(yīng)的記錄和費用扣除。3、長期合作(一年以上) 本次補充月份:2022年8月--2023年1月模板.xlsx   [更多]
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ursulazhang 2023-03-24 09:50 IP:重慶
求購《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》(2021年版)注:非湖南省藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布的目錄PDF文件,是正式版   [更多]
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今和源化工 2023-03-17 14:11 IP:武漢
我想求購Acetylcysteine及其制劑《EP11.2》、《USP2022》、《BP2020》的藥典標準各一份   [更多]
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dreamalwayhxj 2023-03-10 09:44 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理(附風(fēng)險管理計劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實際操作文件體系名稱;   [更多]
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wujia820 2023-03-09 11:12 IP:長沙
1、總字數(shù)10000字以上,不含參考文獻字數(shù)。2、參考文獻必須是jacs/德國應(yīng)化最近3年報道的文獻資料3、不能簡單堆砌文獻資料,需邏輯清晰,有自己的觀點。   [更多]
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qsm1991 2023-03-09 09:37 IP:重慶
收集國家藥品審評中心2022年發(fā)布的政策文件,指導(dǎo)原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現(xiàn)遺漏。   [更多]
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一不小心666 2023-03-07 15:05 IP:蘇州
求購西格列汀二甲雙胍緩釋片過評質(zhì)量信息一份,國內(nèi)有廠家21年獲批。   [更多]
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tangyu1991 2023-03-07 13:30 IP:北京
藥物研發(fā)(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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承若 2023-03-04 11:47 IP:蘇州
求購美沙拉秦腸溶片質(zhì)量信息,20080236,盡量完整,字跡不要被遮擋   [更多]
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