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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海
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要求：1：必須是真實的項目操作案例，要求三個及以上，需要包含涉及項目管理的相關具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件（從立項到臨床1期或2期或3期完成）   [更多]
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chenxueen 2018-02-25 21:54 IP：XX
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需要2008年-2016年各年度我國醫藥制造業的企業個數額、工業總產值額、利潤總額和新產品產值總額，以及2006年-2016年我國藥企銷售收入總額排名前8位的具體數值。 謝謝了！   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海
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文件具體要求如下：1：臨床醫學經理，醫學部標準操作規程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫學經理相關的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗總結報告，研究者手冊，醫學監查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實的案例，最好三個及以上   [更多]
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765637319@qq.com 2021-07-19 16:01 IP：南昌
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求小兒法羅培南鈉顆粒注冊標準最新版   [更多]
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臨研搬磚人 2023-07-12 15:03 IP：菏澤
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1.數據共計1000條，兩個品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先發兩條看格式是否合適，合適的情況下，再繼續合作 3.數據要求：1.房顫約30條，                  2.室性心動過速約200條                  3.傳導阻滯約500條                    共計1000條×5元   [更多]
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景行景止 2016-10-10 10:34 IP：合肥
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Metoprolol Tartrate、Metoprolol Succinate Extended Release Tablets USP39標準各一份 Metoprolol Tartrate、Prolonged-release Metoprolol Tartrate Tablets BP2016標準各一份   [更多]
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arrowchen123 2023-07-18 10:04 IP：未知
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求購醫藥原料生產的整套體系文件，要包含全套SOP目錄，SOP文件模板及編號規則   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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三類醫療器械質量手冊文件設備類，符合 《醫療器械生產質量管理規范體外診斷試劑現場檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫療器械生產監督管理辦法》交稿方式，直接點擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰友。   [更多]
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mekexin2280 2023-04-11 21:38 IP：未知
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企業洋地黃雙苷進口藥品復核標準匯編1999年施圖倫X19990232 Pharma stulln GmbH   [更多]
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njcpulg 2024-09-09 09:36 IP：未知
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求 注射用奧美拉唑鈉一致性評價工藝信息表 模版   [更多]
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