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一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了！！！ [更多]

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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京

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需要一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃（MedicalMonitoringPlane）模板

現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！ [更多]

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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系。

求一份完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。 [更多]

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天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢

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需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件詳細(xì)要求：需求名稱：CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件具體要求：一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年2月10日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京

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需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)資料

需求名稱：需要醫(yī)學(xué)監(jiān)查及藥物警戒相關(guān)公司培訓(xùn)或自學(xué)資料及相關(guān)文件。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的。 [更多]

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