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五角錢111 2022-06-01 12:53 IP：XX

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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州

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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件詳細(xì)要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。 [更多]

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天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP：北京

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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：蘇州

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申辦方的藥物臨床試驗(yàn)SOP

申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗(yàn)。需要成套SOP文件，包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。 [更多]

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sucx2022 2022-04-10 12:46 IP：上海

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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP：未知

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臨床試驗(yàn)供應(yīng)商管理全套文件（包括供應(yīng)商篩選、費(fèi)用管理、過程管理、績效管理、交付驗(yàn)收等）

需要申辦方管理臨床試驗(yàn)供應(yīng)商的全套文件（sop、供應(yīng)商管理計(jì)劃/報(bào)告模板啥的），如果額外還有一套專門的申辦方管理CRO的文件模板就更好了；歡迎競標(biāo)，有相關(guān)的也可以試試 [更多]

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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都

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知名的CRO機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系文件，包括全部的質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)文件，記錄表格。 [更多]

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小魚_小魚_小魚 2021-12-22 14:25 IP：沈陽

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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！ [更多]

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gaodada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽

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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。 [更多]

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yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP：長春

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