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tony_shen1103 2021-05-13 15:44 IP：廣州
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劑量爬坡試驗(yàn)、藥物相互作用等一期試驗(yàn)方案模板，有比較完整的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)步驟等細(xì)節(jié)，關(guān)鍵信息可以隱去。每一個(gè)模板按300元計(jì)   [更多]
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whaticando2021 2021-11-03 17:40 IP：廣州
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！                [更多]
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gaodada 2021-12-14 16:40 IP：邵陽(yáng)
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版（2020/2021）。   [更多]
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sucx2022 2022-04-10 12:46 IP：上海
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求購(gòu)Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)   [更多]
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五角錢111 2022-06-01 12:53 IP：XX
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求購(gòu)Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021電子版一份（只要2020、2021版本的）   [更多]
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runan123 2022-08-18 15:17 IP：上海
天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP：北京
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求購(gòu)Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)   [更多]
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Jinghan 2022-06-08 12:27 IP：上海
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需要是完整方案，包含摘要和正文非模板   [更多]
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LittleJohn 2023-03-15 11:38 IP：武漢
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求購(gòu)GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版   [更多]
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mimicry 2023-05-16 15:42 IP：未知
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的；3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）和相關(guān)記錄等；4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實(shí)際操作文件體系名稱；5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè)；（最好是中英雙語(yǔ)）   [更多]
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