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zhoululu1988 2023-10-21 13:53 IP：北京
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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京
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想組一個小型SMO公司，需要一套現成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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解壓skgg 2023-08-28 21:20 IP：XX
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想組一個小型smo公司，需要一套現成sop修改后自用要求：來源公司不限，中文，top smo 公司價格可協商，sop體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳文件類型不限，掃描件，圖片均可，word最佳。sop修訂時間在2022年以后   [更多]
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18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP：廣州
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其質控/稽查SOP應符合申辦方的需求；應有供應商、研究中心稽查管理規范及流程；應有TMF/eTMF質控管理規范及流程；應有內部審查管理規范及流程   [更多]
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Aguang 2023-08-17 14:13 IP：上海
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18946726604mxy 2023-08-11 14:23 IP：長春
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符合2020版GCP及藥物警戒質量管理規范要求   [更多]
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18875705521ph980 2023-08-08 10:22 IP：廣州
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版，一定是2020/2021版哈   [更多]
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臨研搬磚人 2023-08-05 14:27 IP：菏澤
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源自知名企業，體系已經過多年良好且規范運行；符合最新醫療器械GCP及各項法規要求；符合iso 9001；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。   [更多]
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廣納院凝膠 2023-07-27 09:38 IP：廣州
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最好是三類植入器械，符合2022年新版醫療器械臨床試驗相關規定的范本，用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件，包括方案、表格、記錄、源數據清單、必要的SOP文件等。   [更多]
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臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP：濟南
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1、求購一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套   [更多]
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