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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書)。   [更多]
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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP:玉溪
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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鄭喜冬車曉文 2020-11-02 22:00 IP:大連
科興中維,或者科興生物制品,新冠疫苗的臨床實驗申請。 或者CRO合同。 或者相關(guān)的立項信息   [更多]
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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP:長沙
標(biāo)題:重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料 詳細(xì)要求: 需求名稱:透明質(zhì)酸原液工藝 具體要求:整套注冊備案資料 要求時間:請在2020年10月15日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,價格可以溝通,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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weini7964 2020-08-31 10:59 IP:北京
符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件,AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。   [更多]
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weini7964 2020-08-26 13:23 IP:北京
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,希望時源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括項目管理、如何培訓(xùn),如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好,有范例更佳!   [更多]
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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP:重慶
代做db/db轉(zhuǎn)基因小鼠的實驗 投稿說明價錢以及時間   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP:廣州
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳   [更多]
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