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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京
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求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語）   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津
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需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都
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具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，包括臨床運營、醫學事務、數據管理、統計分析等。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了！！！   [更多]
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yinlite 2021-07-28 17:05 IP：廣州
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了！！！   [更多]
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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP：上海
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我們EDC系統有醫學編碼模塊，希望上線前期邀請專業醫學編碼人員進行有償測試，主要了解軟件工具是否能滿足您的編碼訴求。我們會保證您的信息隱私，也會提供保密協議簽署。招募條件：正在從事臨床試驗編碼的從業人員（具備1年以上編碼工作經驗）具備軟件系統上的編碼能力：在日常工作中使用軟件工具編碼   [更多]
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xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP：成都
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求一套完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，包括臨床質量管理、臨床運營、醫學事務、數據管理、數據安全管理委員會、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰友們了！！！   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-05-07 09:22 IP：沈陽
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰友們了！！！   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP：重慶
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最近需要撰寫TPP和CDP，指南附的模板太簡單，急需一份參考。   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP：重慶
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求購 生物醫藥臨床申報資料撰寫模板一套   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:05 IP：重慶
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委托一家可以生產滴眼液的醫藥公司，符合GMP要求   [更多]
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