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GL453A 2023-03-03 17:49 IP：天津
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求購一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員：曾經服務于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心臨床試驗監查經驗。文件要求數量：1套文件內容包括：藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優秀完整，賞金可以增加！   [更多]
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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津
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求購一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗質量管理體系文件；要求：1、已經經過藥監審核或源自知名企業體系已經過多年良好運行；          2、具體包括質量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板；   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP：重慶
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最近需要撰寫TPP和CDP，指南附的模板太簡單，急需一份參考。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶
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1、文件應符合醫療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產品種類。   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:05 IP：重慶
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委托一家可以生產滴眼液的醫藥公司，符合GMP要求   [更多]
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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP：石家莊
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求一份完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司，更適用于申辦者。   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP：重慶
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求購 生物醫藥臨床申報資料撰寫模板一套   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現需一份醫學監查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質量管理體系文件。符合2020版GCP法規要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。   [更多]
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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海
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臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、標準操作規程（SOP）和標準化表格；符合2020版GCP法規要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。   [更多]
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