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五角錢111 2022-06-01 12:53 IP:XX
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP:杭州
公司是申辦方兼CRO公司,需要一整套醫療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括質量手冊,程序文件,管理文件,SOP和表單,有范例更佳。   [更多]
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天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP:北京
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xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP:蘇州
申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。   [更多]
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sucx2022 2022-04-10 12:46 IP:上海
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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP:未知
需要申辦方管理臨床試驗供應商的全套文件(sop、供應商管理計劃/報告模板啥的),如果額外還有一套專門的申辦方管理CRO的文件模板就更好了;歡迎競標,有相關的也可以試試   [更多]
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123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP:成都
知名的CRO機構質量體系文件,包括全部的質量手冊,程序文件,作業文件,記錄表格。   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-12-22 14:25 IP:沈陽
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫學監察SOP,謝謝!          [更多]
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gaodada 2021-12-14 16:40 IP:邵陽
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版(2020/2021)。   [更多]
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yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP:長春
電子注射器  電子注射推動裝置 或者助推   [更多]
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