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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具體要求:求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP:廈門
求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板   [更多]
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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP:南京
某朋友想組一個小型SMO公司,需要一套現成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文,Top SMO公司價格可協商。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP:重慶
代做db/db轉基因小鼠的實驗 投稿說明價錢以及時間   [更多]
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root 2013-01-25 16:52 IP:重慶
備注:每份合格調研稿件獲得1000元賞金 任務要求: 1、時間:2013年1月26日------2013年8月25日 2、任務內容詳細說明: 本人正在編輯一篇有關治療慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 簡稱COPD)新藥靶點的報告。我已收集足夠的英文文獻,現在想收集中文方面的文獻和信息。希望各位能提供幫助,如下是我的詳細要求。 目的:收集任何可用于治療慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Diseases, 簡稱COPD)的新藥靶點信息。 范圍: 資料只限于公開發表的中文的文獻和信息(不要英文文獻),請不要引用任何機密信息。 新靶點的定義: 任何新穎的治療慢性阻塞性肺疾病的分子靶點 (包括制藥或生技公司尚未充分開發的新靶點)。 提交稿件需要包含如下主要內容: (1)什么是您建議的靶點 (請包括英文名稱) (2)您有什么中文的文獻和數據來解釋通過調節該靶點能達到的治療慢性阻塞性肺疾病目的; (3)您有什么中文的文獻數據來幫助解釋該靶點的分子機制; (4)如果讓您推薦三位國內最有實力的研究該靶點的專業人士,您會推薦哪三位?(如果確實不了解,可以不寫) 交稿方式: 請在本頁交稿,交付的稿件,符合要求的我們將選為合格稿件   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
完善的臨床試驗質量管理體系文件,希望時源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的針對臨床試驗稽查的SOP,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括項目管理、如何培訓,如何進行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內容最好,有范例更佳!   [更多]
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鄭喜冬車曉文 2020-11-02 22:00 IP:大連
科興中維,或者科興生物制品,新冠疫苗的臨床實驗申請。 或者CRO合同。 或者相關的立項信息   [更多]
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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP:未知
需要申辦方管理臨床試驗供應商的全套文件(sop、供應商管理計劃/報告模板啥的),如果額外還有一套專門的申辦方管理CRO的文件模板就更好了;歡迎競標,有相關的也可以試試   [更多]
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ppvlord 2021-06-18 16:29 IP:天津
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關鍵是臨床質量管理,如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰友們了!!!   [更多]
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嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP:北京
某朋友想組一個小型SMO公司,需要一套現成的SOP修改后自用。要求:來源公司不限,中文,Top SMO公司價格可協商。SOP體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型不限,掃描件、圖片均可,word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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