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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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慎獨15 2020-02-27 09:44 IP：北京
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需要一份臨床試驗SOP（包含醫學撰寫、項目管理、監查、會議、數據管理等）、以及一份完整的I期臨床研究中心的SOP（包含應急預案），可以知道具體工作的，謝謝。   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京
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需求名稱：需要醫學監查及藥物警戒相關公司培訓或自學資料及相關文件。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的。   [更多]
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18875705521ph980 2023-08-08 10:22 IP：廣州
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版，一定是2020/2021版哈   [更多]
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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP   [更多]
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天地任我游1981 2022-05-16 10:41 IP：北京
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求購Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)   [更多]
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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP：玉溪
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完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳   [更多]
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Jinghan 2022-06-08 12:27 IP：上海
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需要是完整方案，包含摘要和正文非模板   [更多]
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mimicry 2021-03-01 13:45 IP：北京
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求購一份特醫食品臨床試驗方案模板，我會每天來看，直接交稿就可以。   [更多]
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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰友們了！??！   [更多]
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