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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京

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上市前所有藥物警戒相關SOP文件

求上市前所有藥物警戒相關SOP文件，符合《藥物臨床試驗質量管理規范》、《藥物警戒質量管理規范》、《藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告的標準和程序》等法規的，最好簡單修改可以使用。謝謝。 [更多]

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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP：南京

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求合作：提供藥物器械注冊申請以及臨床試驗服務

可以提供全方位的臨床開發服務，包括藥品器械注冊、臨床運營、生物樣品分析、數據管理和統計分析等，如有需求可以互相了解 [更多]

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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京

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求購成熟CRO公司成套SOP

求購成熟CRO公司成套SOP 如題，誠心求購 [更多]

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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海

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求2021年完整臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）

求完整臨床試驗質量管理體系文件 [更多]

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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州

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臨床試驗質量管理體系文件

完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

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五味子大殼君 2023-02-11 21:28 IP：上海

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需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片質量信息

通用名：米爾貝肟吡喹酮片的質量標準英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】米爾貝肟、吡喹酮 [更多]

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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海

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求購藥物臨床試驗全過程的質量管理體系文件模版

1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好 [更多]

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T631127350 2024-12-25 15:45 IP：杭州

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CRO公司質量管理體系

尋求一套CRO公司完善的臨床試驗質量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單 [更多]

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