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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）
懸賞
已托管
￥500.00
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- 發(fā)布需求
- 藥智客交稿
- 任務主選稿中
- 驗收與付款
已退款
- 交易模式：
- 單人中標
- 賞金分配：
- 一人獨享賞金，￥1275
具體要求：
需求：制藥公司（申辦方）的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
具體要求：包含臨床試驗全流程，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。
最好來源于知名制藥企業(yè)，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。
如果能包括臨床運營、醫(yī)學事務、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。
歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。
2021-07-23 11:22
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