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楓誠 2022-01-06 11:30 IP：成都
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求購：藥品臨床試驗質量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項目培訓資料（PPT，或視頻均可）需滿足2020年GCP規范   [更多]
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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP：深圳
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信息范圍： 信息對象-職務：采購經理或采購負責人 信息對象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫藥館等 信息內容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實能聯系到人即可 稱謂：XXX先生/女士/職務 公司名稱：XXXXX有限公司 聯系方式：微信號，手機號碼，辦公室座機號碼 信息越完整越好，不得重復   [更多]
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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP：濟寧
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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hsh 2021-01-15 17:24 IP：北京
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詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求。 要求時間：請在21年1月25日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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jwsdlds 2020-06-09 15:27 IP：福州
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需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料   [更多]
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caihm86 2014-03-24 23:45 IP：三亞
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按目錄從藥智網下載藥品說明書，要求準確新穎權威   [更多]
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師大周小姐_zhou 2020-06-17 12:04 IP：廣州
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液體敷料及醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料(產品備案、生產備案）   [更多]
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個很廣泛閱讀 2021-12-24 09:30 IP：南陽
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需要藥物警戒體系全套文件。   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海
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具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年5月1日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！   [更多]
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a28179 2019-12-30 16:48 IP：重慶
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①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要綜述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物綜述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④以300個藥物對象為單位，價格300元。有意者請聯系本人，再提供于您相關文件。如果合作順利，期望長期合作。 具體要求詳見文件夾中的Word文檔，藥物對象詳見文件夾中的Excel表。   [更多]
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