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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海
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具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年5月1日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！   [更多]
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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP：深圳
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信息范圍： 信息對象-職務：采購經理或采購負責人 信息對象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫藥館等 信息內容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實能聯系到人即可 稱謂：XXX先生/女士/職務 公司名稱：XXXXX有限公司 聯系方式：微信號，手機號碼，辦公室座機號碼 信息越完整越好，不得重復   [更多]
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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP：未知
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藥品生產許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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msboy2003 2020-03-16 16:57 IP：未知
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尋巴布膏用的無紡布生產廠家   [更多]
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小蔓蔓愛慢慢 2020-11-18 09:21 IP：南京
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我司建有單劑量吸入溶液、單劑量滴眼劑生產線，核心設備均為國外一流品牌，誠尋MAH委托企業   [更多]
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caihm86 2014-03-24 23:45 IP：三亞
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按目錄從藥智網下載藥品說明書，要求準確新穎權威   [更多]
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逸飛嶺159 2017-05-11 10:09 IP：重慶
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1963972343a 2022-03-08 10:47 IP：深圳
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需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》（2022年02月）要求撰寫；2、適用于藥品批發企業；3、拿來直接能用。   [更多]
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逸飛嶺159 2017-05-11 10:12 IP：重慶
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si6139 2020-05-18 19:29 IP：成都
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提供按1類醫療器械備案所需要的1－10號資料，重點是第5號“傷口護理敷料臨床評價”材料。   [更多]
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