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gaobochina 2021-03-04 09:28 IP：杭州

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需要液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料模版

具體要求： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 [更多]

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BYT123 2019-04-17 11:31 IP：九江

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zgd7510252261221 2020-08-27 11:14 IP：重慶

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一套一類醫(yī)療器械的申報(bào)備案資料模板

一類醫(yī)療器械“醫(yī)用冷敷貼”的產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案全套資料（word版本） [更多]

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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP：河源

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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒質(zhì)量管理體系完整文件一套和藥物警戒主文件

1、藥物警戒質(zhì)量管理體系文件完整機(jī)構(gòu)、部門、人員全部職責(zé)文件；2、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整管理文件；3、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整操作文件；4、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件；6、藥物警戒質(zhì)量管理體系其它相關(guān)管理文件。 [更多]

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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP：上海

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求購(gòu)CRO/申辦方質(zhì)量管理體系文件一套

具體要求：一整套比較完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年5月1日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

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allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP：深圳

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尋求國(guó)內(nèi)各藥廠或中藥飲片廠的采購(gòu)經(jīng)理或采購(gòu)負(fù)責(zé)人的聯(lián)系方式

信息范圍：信息對(duì)象-職務(wù)：采購(gòu)經(jīng)理或采購(gòu)負(fù)責(zé)人信息對(duì)象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團(tuán)有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等信息內(nèi)容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實(shí)能聯(lián)系到人即可稱謂：XXX先生/女士/職務(wù) 公司名稱：XXXXX有限公司聯(lián)系方式：微信號(hào)，手機(jī)號(hào)碼，辦公室座機(jī)號(hào)碼信息越完整越好，不得重復(fù) [更多]

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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP：未知

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臨床用藥CDMO，固體制劑，滴眼液加工受托

藥品生產(chǎn)許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。可承接CDMO及MAH. [更多]