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Fluotek熒輝醫療 2021-05-24 14:36 IP：上海
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都
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藥物研發質量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件（注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、標準等）   [更多]
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hairui8 2021-03-15 17:47 IP：石家莊
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藥物研發（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發質量管理體系，需要藥品研發質量管理體系的全套文件   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP：西安
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注冊現場核查要點   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華
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1、詳細的委托研發文件目錄 2、合理的研發體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：廣州
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求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽
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按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP：廣州
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可先發目錄，符合要求會通知，再發詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（征求意見稿）》的要求。 要求時間：請在20年12月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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