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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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藥品研發質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。可能包括以下文件：文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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youyou2008 2023-11-15 14:55 IP：鄂州
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新成立的純藥品研發企業，作為上市許可持有人需委托生產，申請生產許可證B證。求文件系統：藥品研發管理文件，含B證持有人質量體系文件。要求研發企業申請B證獲得批準的。可先發文件目錄看看。   [更多]
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wx_Andy 2023-11-09 09:33 IP：北京
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Hydrogenation of Diaryl and Arylalkyl Ketones by Sodium Borohydride and Aluminum ChlorideNSTLAoi Ono |  Tamiko Maruyama... -  《Synthetic Communications》 -  Taylor - 1987,17(8) - 1001～1005   [更多]
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15294794013w 2023-10-31 14:19 IP：泰州
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尋求可以承接中藥丸劑委托生產的公司，需具有揮發油提取設備，減壓干燥設備，轉籠干燥設備等。提供相關有效線索可獲得賞金   [更多]
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洪luhh1990 2023-10-27 11:18 IP：杭州
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求化藥注射劑（凍干）3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份，可刪除核心數據；最好是word格式，可作為申報模板；   [更多]
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limeng001 2023-10-26 15:04 IP：未知
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最好是 廣州公司 氣壓彈道式體外沖擊波治療儀 最新版的產品技術要求，有注冊版的也可以   [更多]
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我是大妹啊123 2023-10-11 11:00 IP：綏化
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質量手冊中藥物警戒部分及藥品全生命周期部分撰寫   [更多]
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zyy13450390439 2023-09-18 12:10 IP：未知
藥丸199811 2023-09-18 10:11 IP：XX
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小木花花123 2023-09-11 11:18 IP：南京
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我們是一個化學品生產企業，生產出來的產品需要作為原料藥的起始物料，原料藥生產企業會來我們這邊做現場審計，我們需要提供怎樣的一套內部管理文件   [更多]
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