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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP：德陽(yáng)
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注意：需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括：藥品研發(fā)過(guò)程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過(guò)程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項(xiàng)目管理規(guī)程等。   [更多]
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cao1119734085 2023-02-16 08:42 IP：寧波
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求購(gòu)鹽酸胺碘酮注射液質(zhì)量信息   [更多]
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP：石家莊
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藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（質(zhì)量手冊(cè)、注冊(cè)、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、藥理、標(biāo)準(zhǔn)等）   [更多]
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chimoph 2023-04-07 11:33 IP：未知
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求購(gòu)滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線、燈檢機(jī)、脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗(yàn)證方案和報(bào)告。有意者請(qǐng)聯(lián)系，謝謝各位！   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知
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求購(gòu)新建GMP車間所需的首次驗(yàn)證方案和報(bào)告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗(yàn)證   [更多]
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yln2016 2023-04-17 14:41 IP：北京
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要求有申報(bào)B證所需整套文件，可先發(fā)目錄，文件內(nèi)容價(jià)格可談   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP：上海
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求購(gòu)新建GMP車間所需的首次驗(yàn)證方案和報(bào)告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗(yàn)證謝謝   [更多]
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wangrong 2023-05-29 14:10 IP：未知
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左卡尼汀注射液   過(guò)評(píng)質(zhì)量信息   [更多]
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F_這個(gè)不二熊 2023-06-05 13:10 IP：未知
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優(yōu)：NGS類的檢測(cè)服務(wù)產(chǎn)品的全套材料；從產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)、到上市所有文件   [更多]
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