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keoyuu 2021-08-24 14:44 IP：成都
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包括操作規程，管理規程，記錄符合發布的相關法律法規   [更多]
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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP：哈爾濱
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包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等   [更多]
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fiba119 2021-09-13 16:22 IP：杭州
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那可丁原料藥生產/廠家、2020年生產/供應量、價格   [更多]
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SBpiano 2021-10-28 17:34 IP：廊坊
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要求給出各原料及輔料具體用量，有參考文獻和期刊最好。   [更多]
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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：揚州
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求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談   [更多]
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wx_薛寧 2021-12-25 14:44 IP：開封
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無須全部文件，質量管理類即可   [更多]
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guijiang 2021-12-07 11:19 IP：貴港
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需求藥品持有人體系整套文件，價格還可以細談   [更多]
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wangrong 2022-01-26 09:01 IP：惠州
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求藥品注冊標準JX20160027，PDF版本，字跡清晰可讀。亞葉酸鈣注射液   [更多]
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP：臨沂
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要求：（一）產品風險分析資料； （二）產品技術要求； （三）產品檢驗報告； （四）臨床評價資料； （五）產品說明書以及標簽樣稿； （六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件； （七）證明產品安全、有效所需的其他資料。資料齊全，最好是2021年8月新《醫療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP：煙臺
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需要藥物警戒質量管理規范要求下全套藥物警戒文件和記錄   [更多]
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