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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP:廣州
藥物研發中心質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等;實驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統,工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:59 IP:南京
全套MAH質量管理體系文件及目錄 價格可以協商   [更多]
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qh5018787 2020-07-22 15:56 IP:南京
尋求化學藥物研發全套質量管理體系文件及目錄,主要是原料藥,制劑,分析等研發。 價格可以再協商   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP:上海
需求藥物研發中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件,需要符合GMP藥典要求!   [更多]
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yangyuan104 2020-06-05 18:13 IP:鄭州
求復方利多卡因乳膏信息   [更多]
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氫氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP:上海
1、求購一套高端研發、臨床實驗的質量管理體系文件。含質量手冊、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業的質量體系要求。 3、必須為中文文件,中英文優先。 4、文件應高度適用于CRO CMO CDMO企業。   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武漢
ISO13485-2016全套質量管理體系文件,包含但不限于以下內容: 機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,水系統、車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件、記錄表格、加速和穩定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,輻照滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:動物源產品風險控制文件、工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等   [更多]
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