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conqure 2024-05-27 15:06 IP：北京
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藥品研發質量管理體系文件全套文件   [更多]
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Livest 2024-04-11 10:43 IP：棗莊
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藥品注冊申報前的內部自查明細表模板，包括研究、生產、驗證、倉儲等完整的體系自查內容   [更多]
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aerfa007 2024-04-10 08:51 IP：未知
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格式按照國家局新發布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、臨床評價、工藝文件、質量管理體系文件、檢測報告等。   [更多]
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蒼耳黎234 2024-02-21 16:38 IP：重慶
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shangruohai 2024-01-24 11:51 IP：未知
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求購 射頻類美容儀器的技術要求一份，提供技術要求的注冊產品的廠家和注冊號或者注冊證。   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP：臨沂
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需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料，可以隱去相關的產品名稱。   [更多]
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行者無疆zfl 2023-11-30 12:51 IP：未知
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米諾地爾搽劑最新質量標準   [更多]
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wei12316 2023-11-27 01:56 IP：XX
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求多種化學試劑如：甲醇、乙腈、氯化鈉、硫酸鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉。。。。。。。等化學試劑的質量標準和相應的檢測方法（非國標，需要企業內部的文件）   [更多]
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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晉城
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公司研發項目都是委外，所以無需整套，需要的主要是管理類文件，包括但不限于研發文件管理程序、審計管理程序、數據管理程序、報告審核管理程序、技術轉移管理程序、研發用物料管理程序、項目管理制度等等   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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藥品研發質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板?？赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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